Vous avez un enfant handicapé de moins de 20 ans et vous avez besoin d’aide pour compenser les besoins particuliers de votre enfant, qu’il s’agisse de besoins d’aide ou d’accompagnement humain ou de frais liés au handicap.
Vous pouvez, sous conditions, bénéficier de l’allocation d’éducation de l’enfant handicapé (AEEH). A cette allocation de base peut s’ajouter, en fonction de l’importance des besoins liés au handicap, un complément à l’AEEH. Si un droit au complément de l’AEEH est reconnu, vous pouvez maintenant choisir entre le bénéfice de ce complément de l’AEEH et la prestation de compensation (PCH).
Ces 2 prestations prennent en compte certains besoins liés au handicap, mais les conditions d’attributions, les modes de calcul, ainsi que le contrôle d’effectivité sont différents. Un comparatif entre chaque prestation est systématiquement proposé afin que la famille puisse choisir une des prestations.
En savoir plus :
http://www.social-sante.gouv.fr/espaces,770/handicap-exclusion,775/dossiers,806/prestations,1088/aeeh-ou-pch,8072.html
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La Prestation de Compensation du Handicap (PCH) est une allocation versée aux personnes en situation de handicap depuis le 1er janvier 2006. Elle prend en compte les besoins et le projet de vie de la personne handicapée.
Elle peut être affectée à des charges liées à un besoin d’aides humaines, d’aides techniques, à l’aménagement du logement et du véhicule, et/ou à un besoin d’aides exceptionnelles ou animalières. L’évaluation et la décision d’attribution de la prestation sont effectuées au sein de la MDPH. Depuis le décret du 7 mai 2008, la PCH peut être attribuée aux enfants.
En savoir plus :
http://www.social-sante.gouv.fr/informations-pratiques,89/fiches-pratiques,91/prestations-du-handicap,1897/la-prestation-de-compensation-du,12295.html#sommaire_1
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Face à une situation de handicap, différentes prestations sont proposées pour soutenir l’enfant et sa famille :
- L’Allocation d’Education de l’Enfant Handicapé (AEEH)
L’AEEH est une prestation familiale destinée à compenser les frais d’éducation et de soins apportés à un enfant handicapé. Elle est attribuée par la Commission des Droits et de l’Autonomie des Personnes Handicapées (CDAPH) et versée par la Caisse d’Allocations Familiales (CAF). La demande s’effectue auprès de la MDPH par l’intermédiaire du formulaire de demande.
L’AEEH est composée d’une allocation de base à laquelle il peut être ajouté un complément d’allocation, dont le montant est gradué en 6 catégories. Pour bénéficier du complément de l’AEEH, le handicap de l’enfant doit entraîner des contraintes financières particulièrement lourdes pour la famille.
- La Prestation de Compensation du Handicap (PCH)
La prestation de compensation du handicap (PCH) permet de compenser les surcoûts engendrés par le handicap dans de nombreux champs de la vie de la personne handicapée. Elle est attribuée par la Commission des Droits et de l’Autonomie des Personnes Handicapées (CDAPH) et versée par le Conseil général. La demande s’effectue auprès de la MDPH par l’intermédiaire du formulaire de demande
- L’Allocation journalière de présence parentale (Ajpp)
L’allocation journalière de présence parentale est une prestation qui peut vous être versée pour vous occuper de votre enfant gravement malade, accidenté ou handicapé.
Un nouveau décret simplifie la prolongation
D’autres droits (carte de priorité, carte d’invalidité…) sont aussi accessibles aux familles.
En savoir plus :
www.mdph31.fr
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Suite à l’annonce du handicap, les familles peuvent contacter la MDPH pour disposer d’une information personnalisée sur les démarches liées à leur situation.
Les professionnels de la MDPH proposent ainsi des rendez-vous aux familles pour :
- les accueillir, les écouter et répondre à leurs questions (organisation de la vie quotidienne…) ;
- les informer sur leurs droits et les orienter dans leurs démarches ;
- évaluer leurs besoins et les prestations (AEEH, PCH…) auxquelles elles ont droit ;
- trouver les solutions les plus adaptées à la situation de leur enfant (orientation vers des structures spécialisées, vers des lieux de socialisation…) ;
- gérer leur dossier pour que leurs droits soient ouverts auprès des autres organismes.
En savoir plus :
www.mdph31.fr
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Ce guide a été réalisé à l’intention des soignants afin de les aider à affronter l’annonce d’un handicap en maternité, et à jouer le mieux possible leur rôle auprès des parents. Il contient, entre autres, des témoignages de vécu de parents et d’équipes soignantes, les dispositions légales en matière d’état civil et d’adoption, les droits sociaux des parents, les structures d’accueil et de prise en charge de ces enfants…
Edition : Assistance Publique-Hôpitaux de Paris
Date : 2002
Nombre de pages : 94
Télécharger le guide :
http://www.aphp.fr/handicap/lannonce-du-handicap/accompagnement-des-professionnels/
Sara est née prématurée et… différente : elle est trisomique. Tout s’effondre pour ses parents, Annabelle et Jérôme. Pourront-ils accepter l’enfant que le destin leur a envoyé et lui faire une place dans leur vie ? L’aimer ? Iront-ils jusqu’à désirer qu’il disparaisse ? Désemparés, ils doutent sur leur capacité à assumer la situation. Les premiers jours qui suivent la naissance de Sara voient se succéder la peur, le renoncement, la tristesse, la colère, les remises en question… puis l’espoir, et l’amour…
Titre : Le coeur-enclume
Auteur : Jérôme RUILLIER
Edition : Sarbacane
Date : 2009
Nombre de pages : 150
L’auteur, Ninon Legendre, est maman de trois enfants différents. Tout d’abord il y a Kélian, âgé de 8 ans et précoce. Un peu perdu dans le système scolaire traditionnel, il passe le plus clair de son temps à rêver d’un monde meilleur où les mathématiques seraient reines. Vient ensuite Koren, petit garçon de 6 ans, porteur d’un Trouble de l’Hyperactivité avec Déficit de l’Attention. Débordant d’énergie et d’imagination, il entreprend toujours 1000 activités en même temps, et ne les termine jamais. Et puis il y a Titouan, 5 ans, atteint d’autisme…
Titre : Tranche de vie d’une maman optimiste…
Auteur : Ninon Legendre
Edition : Jérôme Do Bentzinger
Date : 2006
Nombre de pages : 222
Femme déchirée, femme déchaînée, la narratrice est un écrivain qui tente de raconter l’histoire de Blanche, une éblouissante cantatrice que la mort ronge vivante. Mais elle est d’abord la mère de Sylvestre, l’enfant autiste qu’elle veut à tout prix faire accéder à la vie et au monde des autres. Or le petit prince cannibale en ce combat dévore les phrases, les mots de la mère écrivain…
Titre : Le Petit Prince cannibale
Auteur : Françoise Lefèvre
Edition : Actes sud
Date : 2005
Nombre de pages : 157
Sourde de naissance, la petite Emmanuelle n’a aucun moyen de communiquer avec l’extérieur. Ses parents l’ont surnommée la mouette, à cause des petits cris stridents qu’elle pousse parfois. À sept ans, elle découvre la langue des signes et sa vie en est profondément bouleversée : enfin une langue adaptée à son handicap, à sa spécificité ! En se l’appropriant, elle parvient à s’ouvrir au monde, à elle-même…
Titre : Le Cri de la mouette
Auteur : Emmanuelle LABORIT
Edition : Pocket Jeunesse
Date : 2003
Nombre de pages : 212
Un père décide d’écrire un livre à ses deux garçons handicapés : ses peines, ses remords mais aussi ses joies. Une œuvre littéraire plus que documentaire, sorte de déclaration d’amour disloquée, dans un style incisif et clair, faits de chapitres courts comme des respirations suspendues… Des pages pour se souvenir de Mathieu et de Thomas, rire pour ne pas pleurer.
Titre : Où on va, papa ?
Auteur : Jean-Louis Fournier
Edition : Le Livre de Poche
Date : 2010
Nombre de pages : 160
